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Fristgerechte und GMP konforme Durchführung der Analysen (AQL, HPLC, Freisetzungsmessung, KF, Härte, pH-Wert-Bestimmung, etc.) von Proben aus der Bulkherstellung und an weiteren Mustern z.B. aus Methoden-, Prozess-Validierungen;...
Herstellung von festen Arzneiformen und deren Zwischenstufen; Bedienen, Rüsten und Reinigen der Produktionsanlagen und Räumlichkeiten; Durchführung von In-Prozesskontrollen gemäß Vorschrift; Einhaltung und Durchführung von Hygienemaßnahmen;...